BFS-Nabica 8,4% - Natri bicarbonat 840mg/10ml CPC1HN

​BFS-Nabica 8,4% là thuốc tiêm truyền tĩnh mạch do Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội sản xuất, chứa thành phần chính là Natri bicarbonat (840mg/10ml). Thuốc được chỉ định trong các trường hợp nhiễm acid nặng (pH máu < 7,0), như ngừng tim do nhiễm toan chuyển hóa, tăng kali máu đe dọa tính mạng, hoặc quá liều thuốc chống trầm cảm ba vòng. BFS-Nabica 8,4% giúp kiềm hóa máu, nâng pH máu lên mức an toàn hơn. Sản phẩm có dạng dung dịch tiêm, đóng gói hộp 10 lọ x 10 ml, được sản xuất theo tiêu chuẩn GMP, đảm bảo chất lượng và an toàn cho người sử dụng. ​

• Thành phần chính:
  • Natri bicarbonat hàm lượng 8,4% (840mg/10ml)
• Tá dược: Dinatri edetate, nước cất pha tiêm
• Số đăng ký: VD-26123-17
• Bảo quản: Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C
• Nguồn gốc: Việt Nam
• Đơn vị sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội

Chỉ định điều trị bệnh gì?

BFS-Nabica 8,4% có tác dụng kiềm hóa được chỉ định cho những bệnh nhân bị nhiễm acid nặng (pH máu < 7,0) với mục đích để nâng pH máu tới 7,1 trong các trường hợp:

• Ngừng tim ở những bệnh nhân bị nhiễm toan chuyển hóa
• Ngừng tim do tăng kali máu ở những bệnh nhân bị nhiễm toan chuyển hóa.
• Tăng kali máu đe dọa đến tính mạng ở những người bị nhiễm toan chuyển hóa
• Sử dụng quá liều thuốc chống trầm cảm 3 vòng.

Đối tượng sử dụng BFS-Nabica 8,4%

• Bệnh nhân nhiễm acid chuyển hóa nặng: pH máu < 7,0, cần nâng pH máu lên 7,1.​
• Bệnh nhân ngừng tim do nhiễm toan chuyển hóa cần kiềm hóa máu.
• Bệnh nhân tăng kali máu đe dọa tính mạng do nhiễm toan chuyển hóa.​
• Bệnh nhân quá liều thuốc chống trầm cảm ba vòng cần kiềm hóa máu để giảm độc tính.

Cách sử dụng và liều dùng thuốc BFS-Nabica 8,4%

• Cách sử dụng:
  • Tốc độ tiêm tĩnh mạch BFS-Nabica 8,4% khoảng 20-40 giọt/ phút = 60-120 ml/giờ
  • Pha loãng thuốc với nước cất vô khuẩn theo tỷ lệ 1:1 khi truyền cho trẻ em. Đối với trẻ sơ sinh và trẻ dưới 2 tuổi, sử dụng tiêm truyền tĩnh mạch chậm Natri bicarbonate 4,2%.
  • Tráng rửa đường truyền bằng 5-10 ml NaCl 0,9% trước khi truyền do thuốc gây bất hoạt catecholamine và kết tủa calci. Việc tráng rửa cần được làm thường xuyên giữa các lần truyền khi hồi sức cấp cứu cho bệnh nhân gặp tình trạng ngừng tim.
  • BFS-Nabica 8,4% tiêm truyền tĩnh mạch cần được thực hiện bởi các cán bộ y tế.
• Liều dùng tham khảo: 
  • Chỉ sử dụng thuốc Natri bicarrbonat 8,4% 10mL mà không xét nghiệm trước độ kiềm toan chỉ thực hiện khi tính mạng bệnh nhân đang bị đe dọa. Liều dùng thuốc cần được điều chỉnh trên trị số khí máu động mạch theo công thức sau:
    • Trong trường hợp không xét nghiệm được khí máu động mạch ABGs: Tiêm tĩnh mạch chậm 1 mmol/kg, sau 10 phút giảm liều xuống tối đa còn 0,5 mmol/kg
    • Trong trường hợp xét nghiệm được khí máu động mạch ABGs: Liều dùng (mmol) = mức thiếu kiềm (mmol) x 0,3 x thể trọng (kg). Liều khởi đầu bằng ½ liều dùng được tính, sau đó điều chỉnh từ từ, không được tiến hành quá nhanh. Sau đó, cần tiến hành xét nghiệm lại ABGs trước khi tiếp tục điều trị.

Chống chỉ định khi nào?

 BFS-Nabica 8,4% không nên sử dụng trong các trường hợp sau:​

• Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Không sử dụng cho bệnh nhân nhiễm kiềm hô hấp hoặc nhiễm kiềm chuyển hóa.
• Không dùng trong trường hợp giảm thông khí hoặc tăng natri huyết.
• Không sử dụng khi việc cung cấp natri là chống chỉ định, như trong suy tim, phù, tăng huyết áp, sản giật hoặc tổn thương thận.​

Những cảnh báo khi dùng thuốc BFS-Nabica 8,4%

Tác dụng phụ:

Thuốc BFS-Nabica 8,4% có thể gây ra một số tác dụng phụ sau:​

• Nhiễm kiềm chuyển hóa.
• Giảm kali huyết.
• Tăng natri huyết.
• Phù phổi, đặc biệt ở bệnh nhân suy tim hoặc suy thận.
• Co cứng cơ, co giật, đặc biệt ở bệnh nhân hạ calci huyết.
• Tăng áp lực thẩm thấu huyết thanh.
• Kích ứng tại vị trí tiêm truyền.

Nếu gặp phải bất kỳ triệu chứng bất thường nào, nên ngừng sử dụng và tham khảo ý kiến bác sĩ.

Thận trọng:​

• Theo dõi điện giải và tình trạng acid-base: trong suốt quá trình điều trị.​
• Truyền hạn chế trong suy chức năng thận: có thể gây tích tụ natri và phù.​
• Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy tim, tăng huyết áp, phù phổi: cần theo dõi chặt chẽ.​
• Tránh sử dụng đồng thời với thuốc chứa ion calci và magie: có thể gây kết tủa.​
• Không dùng cho bệnh nhân hạ calci, hạ clo, tăng aldosteron máu: có thể làm tình trạng bệnh nặng thêm.​
• Không sử dụng để điều trị rối loạn tiêu hóa và khó tiêu: không có tác dụng trong các trường hợp này.

Tương tác:

• Làm giảm thải trừ quinidin, amphetamin, pseudoephedrin, và các thuốc cường giao cảm khác.
• Tăng thải trừ lithium.
• Giảm hấp thu của một số thuốc như digoxin, tetracyclin, ciprofloxacin, rifampicin, clopromazin, diflunisal, penicilamin, warfarin, quinidin, và các thuốc kháng cholinergic.
• Không nên sử dụng đồng thời với rượu.
• Thận trọng khi phối hợp với sucralfat vì sucralfat có hiệu quả tốt nhất trong môi trường acid.

Triệu chứng quá liều và xử trí:

• Hiện tại, chưa ghi nhận trường hợp quá liều nghiêm trọng khi sử dụng sản phẩm. Tuy nhiên khi sử dụng quá liều BFS-Nabica 8,4%, người bệnh có thể gặp phải các triệu chứng như:
  • Nhiễm kiềm chuyển hóa
  • Giảm kali huyết​
  • Co giật cơ
  • Thở chậm
  • Yếu cơ
• Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, nên ngừng sử dụng, thông báo cho bác sĩ để được tư vấn và hỗ trợ kịp thời.

Ưu điểm của BFS-Nabica 8,4% là gì?

• Tác dụng kiềm hóa nhanh chóng, nâng pH máu lên mức an toàn.​
• Dạng dung dịch tiêm tiện lợi, tác dụng nhanh chóng.​
• Sản xuất theo tiêu chuẩn GMP, đảm bảo chất lượng.​​

Nhược điểm của BFS-Nabica 8,4%

• Có thể gây nhiễm kiềm chuyển hóa nếu sử dụng quá liều.
• Cần theo dõi chặt chẽ nồng độ kali và natri huyết thanh trong quá trình sử dụng.
• Không phù hợp cho bệnh nhân có tiền sử suy tim hoặc suy thận.​

Sản phẩm tương tự có thể thay thế cho BFS-Nabica 8,4%

• Hiện tại, các lựa chọn thay thế cho BFS-Nabica 8,4% có tác dụng kiềm hóa máu tương tự đang được cập nhật. Để biết thêm thông tin về các thuốc thay thế, vui lòng liên hệ với Tiêu hóa TAP.